Skip navigation
BelSU DSpace logo

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/53694
Название: Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников
Авторы: Амирасланова, М. М.
Мамедова, Н. Ф.
Соснова, Е. А.
Ключевые слова: медицина
эндокринология
надпочечники
врожденная дисфункция
биология
физико-химическая биология
молекулярная биология
генетические мутации
гены
Дата публикации: 2011
Библиографическое описание: Амирасланова, М.М. Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников / М. М. Амирасланова, Н. Ф. Мамедова, Е. А. Соснова ; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М . Сеченова // Научные ведомости БелГУ. Сер. Медицина. Фармация. - 2011. - №10(105), вып.14.-С. 112-117.
Краткий осмотр (реферат): Данные о роли дефицита 21 гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/53694
Располагается в коллекциях:№ 10 (105), вып. 14

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Amiroslanova_Rol.pdf133.08 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать полное описание ресурса Просмотр статистики


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.