Skip navigation
BelSU DSpace logo

Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/53694
Title: Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников
Authors: Амирасланова, М. М.
Мамедова, Н. Ф.
Соснова, Е. А.
Keywords: медицина
эндокринология
надпочечники
врожденная дисфункция
биология
физико-химическая биология
молекулярная биология
генетические мутации
гены
Issue Date: 2011
Citation: Амирасланова, М.М. Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников / М. М. Амирасланова, Н. Ф. Мамедова, Е. А. Соснова ; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М . Сеченова // Научные ведомости БелГУ. Сер. Медицина. Фармация. - 2011. - №10(105), вып.14.-С. 112-117.
Abstract: Данные о роли дефицита 21 гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников
URI: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/53694
Appears in Collections:№ 10 (105), вып. 14

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Amiroslanova_Rol.pdf133.08 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.