| DC Field | Value | Language |
|---|
| dc.contributor.author | Амирасланова, М. М. | - |
| dc.contributor.author | Мамедова, Н. Ф. | - |
| dc.contributor.author | Соснова, Е. А. | - |
| dc.date.accessioned | 2023-06-08T08:17:55Z | - |
| dc.date.available | 2023-06-08T08:17:55Z | - |
| dc.date.issued | 2011 | - |
| dc.identifier.citation | Амирасланова, М.М. Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников / М. М. Амирасланова, Н. Ф. Мамедова, Е. А. Соснова ; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М . Сеченова // Научные ведомости БелГУ. Сер. Медицина. Фармация. - 2011. - №10(105), вып.14.-С. 112-117. | ru |
| dc.identifier.uri | http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/53694 | - |
| dc.description.abstract | Данные о роли дефицита 21 гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.subject | медицина | ru |
| dc.subject | эндокринология | ru |
| dc.subject | надпочечники | ru |
| dc.subject | врожденная дисфункция | ru |
| dc.subject | биология | ru |
| dc.subject | физико-химическая биология | ru |
| dc.subject | молекулярная биология | ru |
| dc.subject | генетические мутации | ru |
| dc.subject | гены | ru |
| dc.title | Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников | ru |
| dc.type | Article | ru |
| Appears in Collections: | № 10 (105), вып. 14
|
