Skip navigation
BelSU DSpace logo

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/63635
Название: Мыши В6.А-DYSF PRMD/ GENEJ как генетическая модель дисферлинопатии
Авторы: Корокин, М. В.
Кузубова, Е. В.
Радченко, А. И.
Дейкин, А. В.
Жунусов, Н. С.
Краюшкина, А. М.
Покровский, В. М.
Пученкова, О. А.
Екимова, Н. В.
Ключевые слова: медицина
медицинская генетика
биология
физиология животных
мыши
дисферлинопатия
ген Dysf
миопатия Миоши
мышечная дистрофия
фенотипирование
генотипирование
экспериментальные исследования
Дата публикации: 2022
Библиографическое описание: Мыши В6.А-DYSF PRMD/ GENEJ как генетическая модель дисферлинопатии / М.В. Корокин, Е.В. Кузубова, А.И. Радченко [и др.] // Фармация и фармакология. - 2022. - Т.10, №5.-С. 483-496. - Doi: 10.19163/2307-9266-2022-10-5-483-496. - Библиогр.: с. 494-495.
Краткий осмотр (реферат): В ходе исследования определяли мышечную активность при помощи следующих тестов: "Перевернутая сетка", "Сила хватки", "Удержание на проволоке", "Вынужденное плавание с грузом", "Удержание животного на скользком вертикальном стержне". Выполнено гистологическое и иммунофлюоресцентное исследование скелетной мускулатуры (m. gastrocnemius, m. tibialis). Оценено наличие и распределение белка дисферлина, описаны общие гистологические изменения скелетной мышцы, характерные для мышей в возрасте 12 и 24 недель
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/63635
Располагается в коллекциях:Статьи из периодических изданий (на русском языке)

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Korokin_Genetic_22.pdf2.69 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать полное описание ресурса Просмотр статистики


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.