| DC Field | Value | Language |
|---|
| dc.contributor.author | Крючкова, Т. А. | - |
| dc.contributor.author | Агаркова, Л. Г. | - |
| dc.date.accessioned | 2023-12-11T06:36:58Z | - |
| dc.date.available | 2023-12-11T06:36:58Z | - |
| dc.date.issued | 2015 | - |
| dc.identifier.citation | Крючкова, Т.А. Клинический случай синдрома Пфайффера у ребенка раннего возраста / Т.А. Крючкова, Л.Г. Агаркова ; НИУ БелГУ // Научные ведомости БелГУ. Сер. Медицина. Фармация. - 2015. - №16(213), вып.31.-С. 277-281. - Библиогр.: с. 280-281. | ru |
| dc.identifier.uri | http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/58416 | - |
| dc.description.abstract | Представлен клинический случай синдрома Пфайффера у больного ребенка 2 лет 8 мес. Синдром Пфайффера - редкое генетическое расстройство, характеризующееся преждевременным "срастанием" некоторых костей черепа, которое препятствует дальнейшему росту черепа и тем самым повреждает форму головы и лица | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.subject | медицина | ru |
| dc.subject | педиатрия | ru |
| dc.subject | дети | ru |
| dc.subject | наследственные заболевания | ru |
| dc.subject | синдром Пфайффера | ru |
| dc.title | Клинический случай синдрома Пфайффера у ребенка раннего возраста | ru |
| dc.type | Article | ru |
| Appears in Collections: | № 16 (213), вып. 31
|
