| DC Field | Value | Language |
|---|
| dc.contributor.author | Автина, Т. В. | - |
| dc.contributor.author | Куликов, А. Л. | - |
| dc.contributor.author | Покровский, М. В. | - |
| dc.date.accessioned | 2021-07-02T06:50:10Z | - |
| dc.date.available | 2021-07-02T06:50:10Z | - |
| dc.date.issued | 2015 | - |
| dc.identifier.citation | Автина, Т. В. Разработка и валидация методики количественного определения иматиниба в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием / Т. В. Автина, А. Л. Куликов, М. В. Покровский // Научный результат. Сер. Медицина и фармация. - 2015. - Т.1, №3(5).-С. 104-111. - doi: 10.18413/2313-8955-2015-1-3-104-111. | ru |
| dc.identifier.uri | http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/42704 | - |
| dc.description.abstract | Разработан метод количественного определения противоопухолевого средства - ингибитора протеинкиназы в плазме крови с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием. Аналитический диапазон метода составил от 0,03 до 3,83 мкг/мл в плазме крови. Метод применен для изучения биоэквивалентности воспроизведенного лекарственного препарата, содержащего в качестве активного фармацевтического ингредиента иматиниб, в сравнении с референтным | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.subject | медицина | ru |
| dc.subject | фармакология | ru |
| dc.subject | противоопухолевые средства | ru |
| dc.subject | иматиниб | ru |
| dc.subject | плазма крови | ru |
| dc.subject | жидкостная хроматография | ru |
| dc.subject | масс-спектрометрический детектор | ru |
| dc.subject | валидация | ru |
| dc.title | Разработка и валидация методики количественного определения иматиниба в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием | ru |
| dc.type | Article | ru |
| Appears in Collections: | Т. 1, вып. 3
|
